นักวิจัยค้นพบการทดสอบเพื่อทำนายว่าผู้ป่วยโรคเลือดชนิดใดจะตอบสนองต่อการรักษาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เท่านั้น และระบุการรักษาทางเลือก
โดย:
Y
[IP: 185.51.134.xxx]
เมื่อ: 2023-03-08 14:58:03
งานวิจัยใหม่ได้ค้นพบการทดสอบยาที่แม่นยำโดยใช้โปรตีนในเลือดเพื่อระบุกลุ่มย่อยของผู้ป่วยใหม่ของโรค Castleman (iMCD) ซึ่งเป็นโรคเลือดหายากที่ไม่ทราบสาเหตุ ซึ่งมีแนวโน้มที่จะตอบสนองต่อยา siltuximab ซึ่งเป็นยาเดียวที่องค์การอาหารและยาอนุมัติให้รักษาโรคนี้ โรคเลือด การวิจัยก่อนหน้านี้ชี้ให้เห็นว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยโมโนโคลนอลแอนติบอดี siltuximab สำหรับผู้ป่วยเหล่านั้น จำเป็นต้องมีการรักษาอื่น ๆ อย่างรวดเร็วเพื่อป้องกันการเสื่อมสภาพ ดังนั้นการทำความเข้าใจว่าใครน่าจะได้รับประโยชน์จึงเป็นสิ่งสำคัญ การศึกษานี้ยังเผยให้เห็นว่าวิธีการใช้ยาที่มีอยู่ สารยับยั้ง Janus kinase (JAK) ซึ่งได้รับการอนุมัติแล้วสำหรับการรักษามะเร็งบางชนิดและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ เป็นทางเลือกการรักษาที่มีแนวโน้มสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อ siltuximab การศึกษานี้เป็นการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดสำหรับ iMCD
- ความคิดเห็น
- Facebook Comments
