โรคตา 2 ข้างที่แยกจากกันอาจนำไปสู่ภาวะตาพร่ามัวทั่วไป

โรคตา 2 ชนิดที่แยกจากกันอาจส่งผลต่อการเสื่อมสภาพของจอประสาทตาตามวัย (AMD) ซึ่งเป็นสาเหตุสำคัญของการตาบอดในสหรัฐอเมริกา จากผลการศึกษาใหม่จาก New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai งานวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 9 มกราคมในEyeเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่าเงินฝากสองประเภทที่แตกต่างกันในเรตินาอาจส่งผลต่อ AMD ในระยะแรก ซึ่งสามารถพัฒนาไปสู่ ​​AMD ขั้นสูงและตาบอดได้ โรคทั้งสองนี้สามารถวินิจฉัย ศึกษา และรักษาแยกกันได้ด้วยการแทรกแซงแต่เนิ่นๆ ที่เหมาะสมเพื่อป้องกันการสูญเสียการมองเห็นและภาวะแทรกซ้อนอื่นๆ ดวงตา จอประสาทตาเสื่อมที่เกี่ยวข้องกับอายุเป็นผลมาจากความเสียหายต่อบริเวณส่วนกลางของจอประสาทตาที่เรียกว่าจุดรับภาพ (macula) ซึ่งมีหน้าที่ในการอ่านและขับเคลื่อนวิสัยทัศน์ในการขับรถ ชาวอเมริกันเกือบ 20 ล้านคนที่มีอายุ 40 ปีขึ้นไปใช้ชีวิตร่วมกับโรคเอเอ็มดีบางรูปแบบ ตามข้อมูลของ Centers for การควบคุมและป้องกันโรค. AMD ในรูปแบบแรก ๆ ปัจจุบันถือเป็นโรคเดี่ยวที่มีคอเลสเตอรอลสะสมอยู่ สิ่งสะสมเหล่านี้เรียกว่า drusen และ subretinal drusenoid deposits (SDDs) AMD ในระยะแรกอาจมีอาการตาบอดในสองรูปแบบขั้นสูง โดยทั่วไปเรียกว่า AMD แบบเปียกและแบบแห้ง รูปแบบแห้งขั้นสูงเรียกอีกอย่างว่า geographic atrophy (GA) โดยผู้เชี่ยวชาญด้านสายตา "ข้อเท็จจริงที่น่าทึ่งคือเรตินาสามารถสร้างแสงจากหลอดฟลูออเรสเซนต์ได้ คล้ายกับแสงจากหลอดไฟ แต่หรี่แสงได้มากกว่าล้านเท่า นับเป็นครั้งแรกที่เราสามารถวัดแสงสลัวที่เรียกว่าออโตฟลูออเรสเซนซ์ (AF) ด้วยแสงอัลตร้า - ตัวตรวจจับที่ไวต่อการศึกษา AMD ขั้นสูง เราพบว่ามันสว่างกว่าสองเท่าอย่างสม่ำเสมอในผู้ป่วยที่มี SDDs เมื่อเทียบกับผู้ที่มี drusen เมื่อไปถึง AMD ขั้นสูง และมาจากชั้นโรคที่มีลักษณะเฉพาะ” R. Theodore Smith, MD, หัวหน้าผู้เขียนอธิบาย ปริญญาเอก ศาสตราจารย์ด้านจักษุวิทยาที่ Icahn School of Medicine ที่ Mount Sinai "เมื่อรวมกับการวิจัยก่อนหน้าของเรา สิ่งนี้ให้หลักฐานที่สรุปว่ากระบวนการโรคที่แตกต่างกันสองกระบวนการใน AMD กำลังเกิดขึ้น กระบวนการหนึ่งมีฟลูออเรสเซนต์และดรูเซนที่เข้มกว่า และอีกกระบวนการหนึ่งมีฟลูออเรสเซนต์และ SDD ที่สว่างกว่า และจำเป็นต้องได้รับการปฏิบัติที่แตกต่างกัน"